Debiste darte cuenta de que eras adoptada cuando todos eran rubios menos tú.

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pues achuchalos a ver si eres adoptada, pregúntaselo claramente y espera una respuesta de ellos, ya sea negativa o positiva ;)

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Primero, no tienen por qué ser los dos los que te hayan transmitido la enfermedad, basta con uno de ellos. Por otro lado, es perfectamente lógico que alguno de ellos sea portador pero no estar afectado, y que la enfermedad se manifieste en ti.

Una enfermedad que afecta al 10% de la población es rara?

#6 #6 dienekes dijo: Puede saltar de generación en generación sin que se haga activa. Por cierto, qué enfermedad es esa que no es grave y no tiene "apenas" síntomas??? Estupidez???El sindrome del Fake inverosímil, es una auténtica epidemia.

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Seguro que el cura de tu pueblo la tiene...

yo tengo crohn, tambien es hederitario... ni mis padres ni abuelos tienen crohn... mi tia si D:

#4 #4 darklunacy dijo: Lo que más pillado me ha dejado es que digas que es una enfermedad rara y que "sólo" le afecta al 10% de la población. Un 10% de la población de España somos unos 4 millones y medio de personas, así que eso de que es rara y le afecta a muy poca gente no sé de dónde lo habrás sacado.Ya, es una enfermedad común, pero ella quería decir que no afecta a la mitad del país o algo así, sólo a una décima parte.

#0 #0 tupeorerror19 dijo: Hoy, ahora mismo, me acaban de diagnosticar una enfermedad bastante rara que sólo afecta al 10% de la población. La enfermedad no es nada grave y a penas presenta síntomas, por lo que esto no sería ningún problema, de no ser porque es hereditaria. Ni mi padre, ni mi madre, ni ninguno de mis abuelos tiene esa enfermedad. Estoy empezando a barajar la posibilidad de ser adoptada. ADVSi afecta al 10% de la población, no es una enfermedad, es una jodida epidemia.

Y por cierto, ¿has oído hablar de los genes recesivos?

Ahora es cuando descubres que el panadero también la tiene xD

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A ver, puede que tus abuelos y tus padres tengan esa información genética pero que simplemente no se les haya exteriorizado debido a que tienen un alelo dominante y el otro recesivo (este es el que lleva la información de tener esa enfermedad). Tu simplemente has tenido la mala suerte de heredar los dos alelos recesivos y por lo tanto, la enfermedad. No te preocupes y a vivir la vida.

#6 #6 dienekes dijo: Puede saltar de generación en generación sin que se haga activa. Por cierto, qué enfermedad es esa que no es grave y no tiene "apenas" síntomas??? Estupidez???yo tengo talasemia minor, no es grave y tampoco tengo apenas síntomas por no decir que hago una vida normal, sin ningun tipo de dolor ni nada raro. Y sí, es hereditaria.

cual es esa enfermedad rara y sin sintomas que afecta a 1 de cada 10 personas? No nos dejes en la intriga

A mí me pasó algo parecido hace menos de dos meses, tengo una enfermedad cutánea que es hereditaria, mi hermano y yo somos adoptados y siempre nos han dicho que éramos hermanos de sangre, yo me lo he creído siempre. Aquí viene lo gracioso, se supone que él también debería haber heredado esta enfermedad, bueno pues hemos demostrado con análisis de sangre y de saliba, ¡¡QUE NO LO SOMOS!! Yo que tú lo miraba...

¿Sabes que muchas enfermedades hereditarias no necesitan manifestarse para seguir siendo hereditarias? Pero supongo que prefieres la versión dramática.

#14 #14 Snowball dijo: #4 Ya, es una enfermedad común, pero ella quería decir que no afecta a la mitad del país o algo así, sólo a una décima parte.Si afectara a, por decir, la mitad de la población sería una pandemia.

El 10% de la población es muchísimo, pero mucho mucho, así que de rara tiene bien poco.

Por otra parte estás afectada de un mal que es muchísimo más común y se conoce como "Desconocimiento total, absoluto y atrevido de la genética humana". Los síntomas son no tener ni pajolera idea de genética y aún así hablar como si tuvieras un doctorado en el tema.

#21 #21 cukimuki dijo: A mí me pasó algo parecido hace menos de dos meses, tengo una enfermedad cutánea que es hereditaria, mi hermano y yo somos adoptados y siempre nos han dicho que éramos hermanos de sangre, yo me lo he creído siempre. Aquí viene lo gracioso, se supone que él también debería haber heredado esta enfermedad, bueno pues hemos demostrado con análisis de sangre y de saliba, ¡¡QUE NO LO SOMOS!! Yo que tú lo miraba...
Es un caso típico de esta enfermedad. No sabe que una enfermedad genética (recesiva, dominante o compleja) no tiene por qué transmitirse a todos los hermanos en ningún caso y aún así lo comenta triunfal.
Cursa además con la incapacidad de escribir correctamente términos de fisiología humana como "saliva·.

#23 #23 antiestres dijo: #14 Si afectara a, por decir, la mitad de la población sería una pandemia.Las enfermedades hereditarias no generan pandemias, eso son las infecciosas.

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Si es el 10% es una enfermedad común...

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#2 #2 kira00 dijo: El 10% de la población es bastante. Por no decir que si afectara al 10% sería una de las enfermedades más comunes.

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jaja 10 % y se considera rara jeje he conocido enfermedades comunes que afectan al 2 o 3 % esto es definitivamente un fake

Mi hijo (3 años),nació con hipospadia,también es hereditaria y sin embargo nadie de las 2 familias lo ha tenido jamás,pero como me dijo el cirujano,que sea hereditaria no significa que tenga que haber "antecedentes",él puede ser el primero en tenerlo,pues lo mismo te puede suceder a tí.

Yo creo que puede ser la fibrosis quistica... un conozido la padeze i uno de cada diez es portador (no tiene la enfermedad pero la lleva en sus genes).
I es bastante extraña.

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1º- Una mutación que afecta al 10% de la población no es rara.
2º- No todas las mutaciones tienen herencia Mendeliana
3º- Existen mutaciones de novo, por las que tus descendientes sí que las tendrán, y tus padres y abuelos, tíos etc. no.
4º- Una de dos: o tu médico es una porquería no te ha explicado ni esto o tú tienes una imaginación muy grande y bastante malinformada.

#36 #36 emetect dijo: #18 Error. Hay enfermedades y rasgos dominantes. También puede ser que la enfermedad posea penetrancia incompleta, o que el alelo enfermo esté improntado. Incluso que se trate de una mutación de novo.Por fin alguien con conocimientos de genética entre tantos que dicen que sí, que debe ser adoptada :_)

Deberias aprender varios conceptos basicos:
1 "enfermedad rara": Es aquella que afecta a menos de 5 personas de cada 10.000 en la UE
2 Herencia recesiva: Si no tienes los dos alelos mutados no se expresa, vamos que tus antepasados pueden tener el gen mal, pero no lo expresan porque tienen uno bueno.
3. Penetrancia incompleta: Aunque sea dominante, no siempre se expresa, ya que su expresividad puede ser tan baja que sea indectable
4 Heteroplasmia: Si se trata de enfermedades mitocondriales, la expresion de la enfermedad depende del porcentage de mitocondrias enfermas.
5 Mutaciones "de novo" aparecen nuevas, es tipica de casos de enanismo, pese a ser dominante el gen, los padres no suelen padecerlo, sino que la mutación es de novo

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Así que 5 millones de españoles tienen una enfermedad rara y que se ve poco... Entiendo.

#6 #6 dienekes dijo: Puede saltar de generación en generación sin que se haga activa. Por cierto, qué enfermedad es esa que no es grave y no tiene "apenas" síntomas??? Estupidez???Es el síndrome hartenton reclinjause y presenta (inserte aquí las dolencias o patologías).

Te iba a explicar las leyes de Mendel, pero creo que no merece la pena. Simplemente, sí que es posible.

Dejando a un lado que es fake, esto es tan absurdo como los que se quejan de contagiarse de ETS sin haber mantenido relaciones. Que sea hereditaria no implica que sea el único método de contagio, porque si fuera así significaría que el primer ser humano lo tenía y, en consecuencia, todos.

Todo es tan fácil como decirles a tus padres que quieres una rutinaria prueba de paternidad, no debe ser muy cara porque en la tele cada dos por tres hay uno haciéndosela.

En ese caso la única rareza que tendría la enfermedad es que afecta a una cantidad de personas inusualmente elevada... Te toparías con un caso casi por cada paso que mudes en la calle.

#2 #2 kira00 dijo: El 10% de la población es bastante. Por no decir que ahora mismo un 10% de la gente no está enferma de nada... Cuando las pandemias de cólera era menos la gente que enferma.

#4 #4 darklunacy dijo: Lo que más pillado me ha dejado es que digas que es una enfermedad rara y que "sólo" le afecta al 10% de la población. Un 10% de la población de España somos unos 4 millones y medio de personas, así que eso de que es rara y le afecta a muy poca gente no sé de dónde lo habrás sacado.mira respondiendo tu comentario te dire que yo tengo una enfermea que tampoco tiene apenas sintomas y afecta a 1 de cada 10 mujeres por lo tanto a un 10% de las mujeres y tanto los endocrinos como los dermatologos me han dicho que es una enfermedad poco comun asi que antes de hablar informate porque ignorantes hay en todos los sitios.

#6 #6 dienekes dijo: Puede saltar de generación en generación sin que se haga activa. Por cierto, qué enfermedad es esa que no es grave y no tiene "apenas" síntomas??? Estupidez???Síndrome de Gilbert. Por cierto, también se pueden decir las cosas sin necesidad de faltar al respeto :)